Aoasm.ru

Медицинский портал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Кандидоз (молочница)

Кандидоз (молочница)

Это поражение организма ребенка грибами из рода Кандида в возрасте от рождения до 18 лет. Заражение может произойти и во время родов, и позже — бытовым путем. Кандиды живут на поверхности кожи и слизистых и активизируются в условиях снижения иммунитета — как местного, так и общего, и проявиться инфицирование может даже спустя несколько месяцев или лет от момента заражения.

Причины

Инфицирование от больной матери как во время родов, так и в первые дни жизни ребенка (грудной ребенок). Стрессовая ситуация при поступление в сад или школу. Новый коллектив несет в себе новую активную микробную нагрузку, сильно напрягающую систему иммунитета. Изменяется и ритм жизни — сон, режим дня и особенно питание.

  • Сниженный иммунитет.
  • Недоношенность.
  • Частые простуды у малыша.
  • Периоды прорезывания зубов.

Симптомы

Симптомы кандидозного стоматита (поражение ротовой полости):

  • Беловатый налет в ротовой полости.
  • Покраснение слизистой оболочки в ротовой полости.
  • Отказ от еды.
  • Капризы ребенка.

Симптомы кандидозного вагинита:

  • Выделения из влагалища белого цвета, творожистой консистенции, с запахом дрожжей или кислоты.
  • Зуд половых органов.
  • Покраснения половых органов.

Чтобы поставить правильный диагноз в случае молочницы у детей, необходимо взять мазок выделений из пораженной области (влагалище или ротовая полость). Врач наносит содержимое выделений на предметное стекло, просушивает, окрашивает специальным образом и осматривает в микроскоп. Диагноз подтверждается при наличии колоний грибков в поле зрения. Лечить кандидоз самостоятельно нельзя — это может привести к хронической инфекции.

Профилактика

У грудных детей:

  • Стерилизовать пустышки и соски от бутылочек.
  • Следить за состоянием здоровья желудочно-кишечного тракта.
  • Не купать в загрязненной ванной.
  • Своевременно лечить молочницу во время беременности.

У детей дошкольного и школьного возраста:

  • При приеме антибиотиков принимать для профилактики противогрибковые препараты.
  • Носить белье из хлопчатобумажной ткани.
  • Следить за состоянием здоровья желудочно-кишечного тракта.

Найти ближайшую к вам клинику

Клиника на Невской

Клиника на Ангарской

Клиника на Кубанской

Заполните форму обратной связи и наши
операторы свяжутся с Вами

ПроДокторов - «ЮгМед» на Ангарской, Волгоград

Оставляя свои персональные данные, Вы даете добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр). Ваше согласие распространяется на осуществление Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед» любых действий в отношении ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновление, изменение), обработки (например, отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных даётся без ограничения срока, но может быть отозвано Вами (достаточно сообщить об этом в Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед»). Пересылая в Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение «Волгоградский центр профилактики болезней «ЮгМед» свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» ознакомлены.

Беременность и роды: что дочь наследует от матери

Многие, наверное, замечали, что часто дочери наследуют от матери некоторые особенности: протекание месячных, токсикоз во время беременности, процесс родов и т. д. Разбираем 10 пунктов, что действительно передаётся по наследству, а что — миф.

Д ля каждой женщины первая беременность самая волнительная, таящая множество сюрпризов. Она начинает задумываться о том, не передастся ли ей сильный токсикоз, который был у матери? Не родится ли богатырь весом больше 4 кг? Дочка осознает, что роды у неё могут пройти по тому же сценарию, что и у её матери. Если её мама выносила малышку без всяких отёков, тошноты и плохого самочувствия, то есть высокая вероятность того, что и её беременность пройдёт легко, без осложнений. Как правило, по наследству к дочери передаются особенности строения малого таза, протекание различных физиологических процессов и т.д. Получая от матери генный материл, дочка приобретает особенности телосложения, гормональные особенности, различные заболевания. Это никак не изменить, нужно принять данный факт и думать о хорошем.

Васильева Алина, 30 лет:

Шарапова Валентина, 24 года:

Если у вашей мамы были проблемы с лактацией, то это ещё не значит, что у вас будет так же. Всё зависит от самого ребёнка, от психологического настроя и непрерывной лактации. Если малыш будет хорошо высасывать молоко, то оно будет вырабатываться в достаточном объёме.

10 пунктов, что передаётся от матери, а что нет

1. Месячные имеют генетическую предрасположенность.

2. Токсикоз и плохое самочувствие от матери может передаваться по наследству.

3. Гестоз и диабет наследуются от матери.

Если у вашей мамы есть сахарный диабет, то вы находитесь в группе риска. Но это ещё не на 100%. У вас только повышенная восприимчивость к этому заболеванию. Согласно исследованиям, передача сахарного диабета первого типа по наследству от матери к дочери составляет 5%, второго типа — около 80%.

Раньше времени не стоит паниковать, бывают исключения. Если у вас хороший гормональный фон, правильное питание, то есть вероятность того, что диабет вас не коснётся. Но, несмотря на это, диабет может стать вашим наследственным заболеванием спустя много лет, когда ваш организм не будет справляться.

Гестоз может передаваться по наследству. Если у мамы были отёки конечностей, артериальное давление, появлялся белок в моче, то у дочери повышается риск появления такого осложнения беременности. Исключения бывают, несмотря на генетику.

4. Преждевременные (ранние) роды передаются по наследству.

5. Угроза выкидыша от матери к дочери не передаётся по наследству.

Такое опасное осложнение беременности не зависит от генетики. Даже если ваша мама несколько беременностей подряд не могла выносить малыша, это ещё не значит, что вы потеряете ребёнка на раннем сроке и не родите доношенного малыша. Как известно, угроза выкидыша бывает по многим причинам, среди которых генетические нарушения плода, половые инфекции, гормональный сбой и т.д. Если будущая мама не будет себя беречь, постоянно будет таскать тяжёлые сумки, расстраиваться, работать на вредной и тяжёлой работе, то риск выкидыша возрастёт.

Читать еще:  Вильпрафен, таваник и дифлюкан

Мама не может передать угрозу прерывания беременности своей дочери. Всё зависит от её организма и внешних факторов, но никак не от генетики. В медицинской практике были случаи, когда мама родила 10 детей без осложнений, разрывов, а дочь не могла выносить ни одного ребёнка.

6. Долгие роды могут передаваться по наследству.

7. Ранний климакс.

8. Грудное вскармливание не всегда имеет генетическую направленность.

9. Многоплодная беременность может передаваться по наследству по женской линии.

По мнению генетиков многоплодная беременность чаще всего наследуется от прекрасного пола. У них могут формироваться несколько яйцеклеток одновременно — это называется «гиперовуляцией». Если у вашей мамы или бабушки в роду рождались двойняшки, то у вас или ваших детей вероятность рождения двойни или тройни повышается.

Что касается гена близнецов, то женщина не может его передать по наследству. В большинстве случаев близнецов считают некой аномалией, исключением из правил, а не наследственной предрасположенностью.

10. Течение беременности не наследуется.

Не всегда наследственность влияет на течение беременности. Иногда мать может легко вынашивать свою беременность, а дочка пролежать все 9 месяцев на сохранении. На вынашивание ребёнка больше всего оказывает влияние экология, питание будущей матери, приём различных медикаментов, перенесённые заболевания во время беременности и, конечно, эмоциональное состояние. Генетики не могут дать 100-процентной гарантии о том, что беременность у дочери будет такой же, как у её мамы. Всё непредсказуемо и индивидуально.

Гемофилия

В этом разделе мы дадим более подробную информацию о гемофилии::

Что такое гемофилия

Гемофилия — это наследственное геморрагическое заболевание, при котором у человека наблюдается дефицит фактора свертывания VIII/ 8 (гемофилия А) или фактора свертывания IX/ 9 (гемофилия В). Степень тяжести заболевания зависит от количества фактора свертываемости в крови. В нижеприведенной таблице приводится описание степеней тяжести.

Степень тяжести гемофилии
Процентное содержание фактора свертывания в крови
Количество международных единиц на мл крови

При гемофилии тело человека не может естественным способом остановить кровотечение, которое возникает при повреждении кровеносного сосуда. Такие кровотечения могут возникать как от травмы, так и от стресса. Если кровотечение не остановить и не вылечить, это может привести к повреждению суставов (например, голеностоп, коленей или локтей), а также и к дальнейшей инвалидизации и ограничениям в движении (в худшем случае человек имеет риск потерять конечности).

Кроме того, внутричерепные кровотечения могут быть смертельными. В последнее время в Европе были случаи с летальным исходом по причине плохого лечения.

Важно понимать, что помимо нанесения вреда здоровью и угрозы жизни, кровотечения также очень болезненны. Поэтому необходимо, чтобы люди с гемофилией имели возможность справляться с болью.

Гемофилия имеет бóльшее воздействие на людей с тяжелой формой. Таким пациентам необходимо иметь постоянный доступ к лечению и специализированным медицинским центрам. Людям со средней и легкой степенью гемофилии может понадобиться лечение только при получении травмы или сильного стресса. Им также может понадобиться специализированная услуга при лечении зубов или в случае хирургии. Тем не менее, обычно заболевание не проявляется в той степени, как у пациентов с тяжелой формой гемофилии, и они могут вести вполне нормальный образ жизни.

При тяжелой форме гемофилии человеку нужно профилактически вводить препарат несколько раз в неделю. Фактор свертывания вводится внутривенно медицинским работником или самим пациентом. Хотя во многих странах Европы возможно домашнее лечение (когда пациенты вводят препарат без наблюдения медицинского работника), все равно это занимает время, что может повлиять на способность человека путешествовать, работать или принимать участие в социальной жизни. В настоящее время людям с гемофилией назначают один из двух режимов лечения: профилактика или по необходимости. Профилактическое лечение обычно назначается детям, так как оно значительно уменьшает риск возникновения кровотечения и повреждения суставов. В последнее время профилактику стали также назначать и пожилым людям, чтобы сохранить суставы.

Люди с гемофилией имеют доступ к двум видам препаратов: плазматическому и рекомбинантному. Плазматические препараты сделаны из человеческой плазмы, а рекомбинантные – из живых клеток, таких как моноклональные антитела. Оба вида препарата эффективны. В то же самое время, они могут значительно отличаться в стоимости, так как рекомбинантные препараты считаются технологически более продвинутыми и несут меньший риск вирусного заражения.

Также важно знать, что примерно у 30% пациентов с гемофилией развивается ингибитор к препарату. Это означает, что организм отвергает препарат, оставляя пациента без лечения. Для получения более подробной информации, пожалуйста, перейдите в раздел об ингибиторах.

Наследственность гемофилии

Как правило гемофилия передается генетически, т.е. с генами родителей. Гены гемофилии А и В находятся в Х-хромосоме. Поэтому гемофилию называют Х-сцепленным заболеванием (по полу).

Тем не менее, было установлено, что примерно у 40% людей с данным заболеванием гемофилия произошла случайно. Это значит, что заболевание произошло по причине изменения собственных генов.

Нижеприведенное изображение объясняет, каким образом наследуется ген гемофилии. Когда у отца гемофилия, а у матери нет, ни один из сыновей не будет страдать этим заболеванием, но всем дочерям передастся ген. Женщин с геном гемофилии называют носительницами. У них иногда проявляются признаки гемофилии, и они могут передать ген своим детям. При рождении сына существует 50% вероятность того, что у него будет гемофилия, при рождении дочери 50% вероятности, что она будет носительницей.

haemophilia

У женщин может быть гемофилия, если она есть у отца, а мать носительница гена. Но это случается очень редко.

Женщина с уровнем фактора менее 40% как и мужчина имеет гемофилию.

У некоторых носительниц гена гемофилии проявляются симптомы заболевания, даже если их уровень фактора выше 40%. Женщин с уровнем фактора 40-60%, у которых случаются анормальные кровотечения, называют симптоматическими носительницами.

Читать еще:  Два анализа отрицательные, а третий положительный

Уровень лайонизации и фактора свертывания

В каждой клетке женского организма одна или две Х-хромосомы выключаются или «подавляются». Этот процесс называется «лайонизация», в честь Мэри Лайон, которая впервые его описала. Лайонизация является редким процессом, который до сих пор не до конца понятен.

Если у выключенной хромосомы есть измененный ген, эта клетка вырабатывает фактор свертывания. Если выключается хромосома с нормальным геном, клетка не будет вырабатывать фактор свертывания, или произведенный ей фактор свертывания не будет работать должным образом.

В среднем, носительницы гемофилии будут иметь 50% от нормального уровня фактора свертывания, т.к. примерно половина их клеток будет иметь “хороший” ген, который отключился. У некоторых носительниц наблюдается намного более низкий уровень фактора свертываемости из-за бóльшего количества Х-хромосом.

Диагностика

Гемофилия диагностируется с помощью взятия анализа крови и измерения уровня активности фактора в крови.

Если известно, что мать является носительницей, анализ можно взять еще до рождения ребенка. Пренатальная диагностика может быть проведена на сроке 9-11 недель путем обследования хорионических ворсинок или же при помощи анализа крови плода на сроке от 18 недель. Беременная женщина также может сделать анализ крови на сроке 7-8 недель, чтобы определить пол ребенка. Если ожидается девочка, то можно сделать обследование хорионических ворсинок, что снижает риск выкидыша.

Все эти анализы можно сделать в центре лечения гемофилии.

Источники информации

Вы можете найти больше информации о гемофилии на следующих сайтах и документах:

Когда я была беременна, у меня обнаружили токсоплазмоз

Я родилась и выросла в Германии, но когда у меня обнаружили токсоплазмоз, я жила в Италии. Италия – одна из немногих стран, где беременные женщины обязательно проверяются на предмет токсоплазмоза, чего нет в Германии, так что можно считать, что мне повезло. Сама я даже бы и не подумала о том, что мне нужен такой тест.

Врач обнаружил у меня антитела (иммуноглобулины) к Toxoplasma gondii, что говорило о том, что я инфицирована (или была инфицирована совсем недавно) токсоплазмой. Я заразилась незадолго до беременности. Я знала о факторах риска, но, как и все в Италии, конечно же, ела свежие фрукты и овощи. Очевидно, что некоторые продукты, такие как сыры из необработанного молока и сырое мясо, во время или при планировании беременности есть не рекомендуется, но где здесь безопасный предел? Я точно не знаю, как я могла заразиться, но теперь вспоминаю, что незадолго до беременности несколько дней подряд ощущала симптомы, подобные гриппу.

Принимая во внимание мой не очень молодой возраст и риск заражения плода, врачи решили прибегнуть к аминоцентезу. Несмотря на риск для плода, они хотели убедиться в том, что в околоплодных водах нет антител к токсоплазме, и инфекция не передалась ребенку. К счастью, анализ показал, что моя дочь не заразилась. Тут мне опять очень повезло – я смогла попасть на прием к одному из лучших гинекологов Берлина. На протяжении всей беременности он проводил ультразвуковую диагностику и аминоцентез. Известие о болезни, анализы и лечение сильно осложнили мою жизнь и очень меня напугали. К счастью, врачи, к которым я обращалась, охотно взаимодействовали между собой, и мне была оказана исключительно компетентная и комплексная помощь.

Два месяца я принимала комбинацию из двух антибиотиков

Во время беременности я ни с кем не говорила о болезни, и поэтому мне было особенно трудно. Я никому ничего не рассказывала, просто потому, что боялась обсуждать это до тех пор, пока не буду знать, что с моим ребенком все в порядке. Во время беременности я не меньше двух месяцев принимала комбинацию из двух антибиотиков. Мне было страшно и трудно принимать столь ответственные решения о лечении, потому что оно само по себе представляло для ребенка угрозу. Врачи могли только догадываться, передастся ли инфекция плоду, что еще больше осложняло лечение. На следующий день после рождения моей дочери врачи тщательно обследовали ей глаза, сделали томограмму мозга и анализ крови. К счастью, она оказалась совершенно здоровой, но первый день ее жизни я провела в страхе, ожидая результатов обследования.

Мне трудно что-то посоветовать другим женщинам. Несомненно, следует соблюдать осторожность, но сохранять баланс между безопасностью и нормальной жизнью может быть непросто. Планируя беременность, нужно в чем-то изменить свой образ жизни и отказаться от опасных продуктов, но при этом важно научиться правильно обращаться с продуктами, в том числе с фруктами и овощами. К счастью, из-за высокой распространенности токсоплазмоза жители Италии хорошо знают о факторах риска, и поэтому тестирование во время беременности является обязательным. В то же время, во многих других странах эта болезнь часто ассоциируется с домашними кошками, хотя большинство людей заражаются другим путем. Я думаю, что самое важное сейчас – это активно информировать население о токсоплазмозе и его профилактике, в первую очередь – о правильном обращении с пищевыми продуктами и о безопасном питании.

Тайны материнских генов

День Матери — ежегодный праздник, введенный в России в 1998 году Указом президента. Это всегда последнее воскресенье ноября, в этом году выпавшее на 25 число. Занятно, что праздник уже довольно давно отмечается во многих странах мира. Например, в США его ввели еще в 1914 году. Да что там говорить, праздник отмечали еще древние римляне, выделяя для этого целых три дня в марте!
Мы не будем сейчас много говорить о том, какой это важный праздник для каждого человека (хотя это так!), а поговорим про любопытные факты о материнских генах!

Чудеса природы, которые мы так и не разгадали
Рассуждая логически, выходит, потомок получает по 23 хромосомы от матери и 23 от отца, следовательно, и генетическое влияние на формирование ребенка должно быть равным. Прочитав это предложение, природа сильно смеялась!
«Каждый из нас есть абсолютно уникальный духовный и генетический эксперимент, который никогда больше не повторится» — любил говорить американский генетик Роберт Пломин. На самом деле, генетика наследования ребенком родительских генов – невероятный феномен, предсказать который с 100%-ной вероятностью невозможно.

Читать еще:  Выделение слизи под крайней плотью

В поисках истины ученые из Университета Серверной Каролины провели интересный эксперимент: они скрестили три группы мышей, в результате чего родилось девять разных типов мышат.
И все же, основываясь на сотне экспериментов и многовековом опыте, современная генетика с большой долей вероятности может предсказать, что, и в каких пропорциях, ребенок унаследует от своих родителей…

Какие гены ребенок наследует по материнской линии

Исследования показали, что уровень IQ в большей степени определяется материнскими генами. Интеллект не передается от отца к сыну! То есть, сын нобелевского лауреата, 100% не унаследует его умственные гены. У матерей выше шанс передать по наследству гены, отвечающие за интеллектуальные способности, так как эти гены сцеплены с Х-хромосомой, которая у женщин есть в двух копиях, а у мужчин – в одной.Более того, последние научные исследования показали, что «гены ума», полученные от отца, могут у ребенка автоматически деактивироваться. Причина в том, что гены, отвечающие за интеллект, входят в категорию генов, контролируемых полом, которые ведут себя по-разному в зависимости от своего происхождения. Некоторые проявляют активность только если они унаследованы от отца, а некоторые – только если они унаследованы от матери.

Интеллект отца может передаваться только дочери, и то наполовину.

Ученые из Университета Глазго в Великобритании начиная с 1994 г. тестировали умственные данные 13 тысяч людей в возрасте от 14 до 22 лет. Анализ показал, что даже с учетом многих факторов, от уровня образования до социально-экономического статуса участников исследования, точнее всего предсказать их умственные способности можно по уровню IQ их матерей.

Интересный факт! Наиболее высоки шансы родить ребенка с высокими умственными данными у матерей, которые во время беременности активно занимаются физкультурой.

А что же внешность?

Внешность может быть унаследована от матери и отца в одинаковой степени. Здесь действует простая логика. Есть два вида генов – доминантные и рецессивные. Первый подавляет второй. То есть если у отца глаза карие, а у матери голубые, то, вероятнее всего, ребенок будет кареглазым! К доминантным признакам также относится смуглая кожа, веснушки, ямочки на подбородке и щеках, густые брови, длинные ресницы, круглое лицо, нос с горбинкой, пухлые губы и так далее. Если родители – носители рецессивного признака, например, голубого и серого цвета глаз, то «лидер» определится в ходе честной «борьбы».
Шутки генетики. У генетики хорошее чувство юмора. В редких случаях, у родителей с темными волосами рождается, например, рыжий малыш. В таких случаях не стоит уповать на соседа, а стоит помнить о том, что гены неожиданно могут «всплыть» через несколько поколений. То есть, рыжие волосы вполне могут достаться ребенку от прадеда.

Патологии и особенности организма
Интересное исследование было опубликовано в «Sleep medicine». Оказывается, предрасположенность к бессоннице и качество сна в целом передаются на генетическом уровне от матери ребенку. Еще один интересный факт: по женской линии от матери к дочери наследуется возраст менопаузы. Если в роду имеется склонность к ранней менопаузе, то она будет проявляться в той или иной мере у всех женщин семьи по прямой линии.

Есть ряд патологий, которые с наибольшей вероятностью унаследует ребенок от матери:
• остеопороз
• гипертония
• гипотиреоз
• варикозное расширение вен
• психические заболевания, в частности, болезнь Альцгеймера
• астма и аллергия
• онкологические заболевания
• миомы матки или эндометриоз (у женщин)
Склонность к перееданию и полноте тоже в большей степени передаётся от матери, особенно, к дочери.

Установлено, что ген дальтонизма достается сыновьям от матерей. В результате получается, что дальтоники – это в основном мужчины. Связано это с тем, что у них, в отличии от женщин, дефект единственной материнской Х-хромосомы не компенсируется.

Выводы. Генетика – «фундамент дома», который строит сам человек
Есть еще множество генов, которые ребенок может наследовать как от матери, так и от отца, например, это таланты, способности и характер! Еще в 1869 г. Фрэнсис Гальтон (который, к слову о наследственных талантах, приходился двоюродным братом Чарльзу Дарвину) в своей книге «Наследственный гений» описал о результаты исследования многих поколений музыкантов, судей, государственных деятелей, ученых, полководцев, писателей и художников как представителей класса «выдающихся личностей». Пытаясь понять принцип наследования исключительных качеств в роду, он установил, что талантливость родственников знаменитой личности уменьшается со снижением степени родства с ним. Эту закономерность он представил как неоспоримое доказательство генетической передачи незаурядных способностей от предка к потомку.

Но, не стоит забывать, что на личность ребенка, его здоровье, мышление и достижения оказывают влияние многие факторы, помимо генов. Ученые-генетики любят приводить такой пример: в семье Иоганна Себастьяна Баха все были очень музыкальными и играли на различных инструментах. Все это продолжалось без малого три века! Однако, великий Иоганн Себастьян Бах – один! Почему? Потому, что именно он приложил максимум усилий к развитию своего дара.

При расшифровке генома человека в начале 21 века был открыт редкий ген абсолютного слуха — EPHA7. Однако, после многочисленных исследований, был сделан вывод, что музыка-понятие больше культурологическое, чем биологическое. Можно стать успешным музыкантом и в отсутствие редкого гена, обладая минимальным набором способностей.
В России и очень популярна присказка «гены пальцем не сотрешь». В буквальном смысле это так. Однако, на самом деле, генетика – это только основа и фундамент будущего «дома», который строит сам человек! И этом дом может получиться очень разным…

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector