Aoasm.ru

Медицинский портал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Pseudomonas fluorescens

Pseudomonas fluorescens

Флуоресцирующая псевдомонада [1] (лат.  Pseudomonas fluorescens ) — вид грамотрицательных подвижных палочковидных бактерий с несколькими (от 2 до 4) жгутиками [2] . Принадлежит к роду псевдомонад ru en . Исследования нуклеотидной последовательности 16S-рРНК относят P. fluorescens к внутриродовой группе fluorescens.

Содержание

Этимология [ править | править код ]

Слово «псевдомонада» означает «ложный элемент» и является производным от греческого слова ψευδο («псевдо») и латинского monas (или греческого μονάς/μονάδα), в обоих случаях означающего «один неделимый элемент». Это слово ранее использовалось в микробиологии для обозначения микроорганизмов.

Слово «fluorescens» указывает на секрецию микроорганизмами растворимого флуоресцентного пигмента под названием пиовердин ru en , относящегося к типу сидерофоров ru en .

Основные бактериологические характеристики [ править | править код ]

У представителей вида чрезвычайно гибкий метаболизм. Они могут обитать в воде и почве. Являются облигатными аэробами, но некоторые штаммы способны использовать нитраты вместо кислорода в качестве конечного акцептора в процессе клеточного дыхания. Оптимальная температура для роста P. fluorescens составляет 25—30 °C. Даёт положительные результаты в тесте на оксидазу ru en . Также является несахаролитической бактерией.

Бактерией P. fluorescens и другими подобными псевдомонадами вырабатываются термостабильные липазы и протеазы. Эти ферменты вызывают порчу молока, придают ему горечь, разлагая казеины и в дальнейшем обуславливают появление в нём нитей полисахаридов за счёт выработки слизи и коагуляции белков.

Обмен веществ [ править | править код ]

Биологический распад [ править | править код ]

Секвенирование генома [ править | править код ]

Были секвенированы следующие штаммы Ф. псевдомонады: SBW25 [3] , Pf-5 [4] , PfO-1 [5] .

Биологическое регулирование численности организмов [ править | править код ]

Некоторые штаммы P. fluorescens (например, CHA0 или Pf-5) проявляют способность биоконтроля, защищая корни некоторых видов растений от паразитных грибков, таких как фузарий или питиозная корневая гниль ru en , а также от некоторых растительноядных нематод.

Не совсем ясно, как Ф. псевдомонада проявляет свойства, активирующие рост растений. Есть несколько версий на этот счёт:

  • бактерии могут провоцировать системную сопротивляемость растения-хозяина, для улучшения устойчивости к атакам истинных патогенов;
  • бактерии могут вытеснять другие (патогенные) почвенные микроорганизмы, например, сидерофорыruen , дав растению конкурентное преимущество для захвата железа;
  • бактерии могут вырабатывать соединения, антагонистические для других почвенных микроорганизмов, например такие, как синильная кислота или антибиотики на основе феназина;

Если быть точнее, то определённые изоляты Ф. псевдомонады производят вторичные метаболиты 2,4-диацетилфлороглюцина ru en (далее 2,4-ДАФГ), состав которых, как полагают, ответственен за анти-фитопатогенность и за свойства биоконтроля в этих штаммах. Генный кластер флороглюцина отвечает за генный фактор 2,4-ДАФГ в аспекте биосинтеза, регуляции, оттока и распада. Восемь генов флороглюцина (HGFACBDE) промаркированы ru en в этом кластере и организационно закреплены за производством 2,4-ДАФГ штаммов Ф. псевдомонад. Из этих генов, ген D отвечает за поликетидсинтазы типа III, предоставляя ключевой биосинтетический фактор для производства 2,4-ДАФГ. Ген D демонстрирует сходство с халконсинтазой ru en и, теоретически, происходит из горизонтального переноса генов. Однако, филогенетический и геномный анализы показали, что весь флороглюциновый кластер генов, это потомок Ф. псевдомонады, и много штаммов потеряли продуктивность, что имеет место в различных геномных областях среди штаммов.

Существуют экспериментальные свидетельства в поддержку этих теорий для определённых условий. Обзор данной темы описан Хаасом и Дефаго [6] .

Несколько штаммов Ф. псевдомонады, таких как Pf-5 и JL3985, развили естественную устойчивость к ампициллину и стрептомицину.

Эти антибиотики регулярно используются в биологическом исследовании в качестве инструмента селективного давления, чтобы вызвать транскрипцию и трансляцию плазмиды.

Штамм, именуемый Pf-CL145A, оказался многообещающим решением для контроля численности дрейссен. Этот бактериальный штамм, изолированный от внешней среды, может убить более 90 % дрейссен путём интоксикации (то есть, неинфекционно). Это происходит в результате действия натуральной субстанции(ий), входящей в состав их клеточных оболочек. С мертвыми клетками Pf-145A дрейссены погибают так же, как и с живыми. При очередном попадании в организм бактериальных клеток дрейссены гибнут вследствие последующего лизиса и некроза пищеварительной железы, а также отторжения некротических масс эпителия желудка. До настоящего момента исследования указывают на очень высокую специфичность в случае с дрейссенами, с низким риском нецелевого воздействия. Штамм Pf-CL145A в настоящий момент коммерциализирован под торговой маркой «Zequanox», который содержит его мёртвые бактериальные клетки в качестве активного ингредиента.

Применение [ править | править код ]

При культивировании P. fluorescens получают антибиотик мупироцин, который используется при лечении заболеваний глаз, ушей и кожи. В настоящее время свободная кислота мупироцина, её соли и эфиры применяются в кремах, мазях, спреях в качестве средства для лечения инфекции метициллин-устойчивого золотистого стафилококка.

P. fluorescens используется в молочной промышленности для приготовления йогурта [7] .

Заболеваемость [ править | править код ]

P. fluorescens гемолитически активна, и, как следствие, известны случаи заражения ей донорской крови [8] .

Псевдомонада редко является причиной заболевания у людей и обычно воздействуют на пациентов с ослабленной иммунной системой (например, больные, проходящие лечение от рака). В США с 2004 по 2006 годы была зарегистрирована вспышка заболевания Ф. псевдомонадой, которая была обнаружена у 80 человек в 6 штатах. Источником инфекции оказался заражённый гепаринизированный порционный физраствор ru en , применяемый для лечения раковых больных.

Инфекции, вызываемые Klebsiella, Enterobacter, и Serratia

Инфекции, вызываемые Klebsiella, Enterobacter и Serratia часто являются внутрибольничными и встречаются главным образом у пациентов со сниженной резистентностью. Все три микроорганизма могут быть причинами большого разнообразия инфекций, включая бактериемию, инфекции в области хирургических вмешательств, внутрисосудистые инфекции после установки сосудистых катетеров и инфекции дыхательных или мочевых путей, которые проявляются как пневмония, цистит или пиелит и могут прогрессировать до абсцесса легкого, эмпиемы, бактериемии и сепсиса, как указано ниже:

Читать еще:  Увеличеные миндалины и храп

Пневмония, обусловленная Klebsiella, редкое и тяжелое заболевание с темно-коричневой или ярко-красной желеобразной мокротой, формированием абсцесса легкого и эмпиемой, наиболее распространена среди диабетиков и алкоголиков.

Serratia, особенно S. marcescens, оказывают большее воздействие на мочевые пути.

Enterobacter наиболее часто вызывает нозокомиальные инфекции, но может вызывать средний отит, целлюлит и неонатальный сепсис.

Диагноз ставится на основе результатов бактериологического посева крови и/или другой пораженной ткани. Проводятся также тесты чувствительности.

Лечение

Антибиотики исходя из результатов анализа чувствительности

Лечение – цефалоспорины 3-го поколения, цефепим, карбапенемы, фторхинолоны, пиперациллин/тазобактам или аминогликозиды. Однако поскольку некоторые изоляты являются резистентными к многим антибиотикам, важен анализ антибиотикочувствительности.

Штаммы Klebsiella, которые вырабатывают бета-лактамазу расширенного спектра (ESBL), могут развивать устойчивость к цефалоспоринам во время лечения, особенно к цефтазидиму; эти ESBL-штаммы подавляются в разной степени ингибиторами бета-лактамазы (например, сульбактам, тазобактам, клавуланат, ваборбактам, авибактам). Виды K. pneumoniae, которые вырабатывают карбапенемазы (KPC), выделены как во всем мире, так и в США, что делает лечение некоторых инфекций очень проблематичным. Цефтазидим/авибактам имеропенем/ваборбактам (которые включают новые ингибиторы бета-лактамаз, подавляющие также КРС-карбапенемазу) также, как и эравациклин, обладают активностью в отношении KPC-изолятов.

Штаммы Enterobacter могут стать резистентными к большинству beta-лактамных антибиотиков, включая цефалоспорины 3-го поколения; фермент бета-лактамаза, который они продуцируют (AmpC бета-лактамаза), не подавляется обычными ингибиторами бета-лактамазы (клавуланат, тазобактам, сульбактам). Однако эти штаммы Enterobacter могут быть восприимчивы к карбапенемам (например, имипенем, меропенем, дорипенем, эртапенем). Также были обнаружены карбапенемаза-устойчивые энтеробактерии. В некоторых случаях цефтазидим/авибактам, меропенем/ваборбактам, имипенем/релебактам, тигециклин, эравациклин, и, возможно, колистин могут быть единственными доступными активными антибиотиками (1 Справочные материалы по лечению Грамотрицательные бактерии Klebsiella, Enterobacter и Serratia – тесно связанная нормальная флора кишечника, которая редко вызывает заболевание у здоровых хозяев. Диагноз подтверждается посевом. Прочитайте дополнительные сведения ).

Справочные материалы по лечению

1. Thaden JT, Pogue JM, Kaye KS: Role of newer and re-emerging older agents in the treatment of infections caused by carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. Virulence 8(4):403–416, 2017. doi: 10.1080/21505594.2016.1207834.

Когда микроб становится звездой: 5 удивительных «историй успеха»

Микробы – наименьшая форма жизни на Земле: эти клеточные организмы хоть и не заметны невооруженным глазом, но присутствуют повсюду, где когда-либо была вода. Словом «микроб» принято называть бактерии и плесневые грибы, но иногда к этому классу ошибочно относят еще и вирусы. Почему это неправильно? Потому, что вирусы не являются «живыми» в полном смысле слова. Это внутриклеточные паразиты, которые сами не имеют клеточной структуры и способны воспроизводить себе подобных, только проникнув в живую клетку и перестроив ее обмен веществ.

В отличие от вирусов, большинство микробов способно сосуществовать с человеком без особого вреда для его здоровья. Сложно представить себе, но более 2% веса любого взрослого (>1 кг!) приходится на колонии микроорганизмов.

Некоторые грибы и бактерии сыграли судьбоносную роль в развитии прогресса и до сих пор приносят пользу человечеству. Другие получили известность из-за обладания удивительными качествами. Итак, время познакомиться поближе.

Кровавая Serratia marcescens

Бактерия Serratia marcescens под микроскопом

Не волнуйтесь, она не слишком опасна. Это палочковидная бактерия, которая любит теплый влажный климат и при несоблюдении санитарных условий заводится в кухнях, бассейнах и т.д. Разросшиеся колонии бактерий формируют ярко-красные пятна, которые по незнанию можно принять за кровь.

Считается, что именно это и произошло во время священной Мессы в итальянской Больсене в 1263 г. Священник надломил ритуальный хлеб и увидел внутри . кровь Христа, о чем сообщил Папе Римскому, который в 1264 г. официально подтвердил Больсенское чудо. В честь этого через два с половиной столетия итальянский живописец Рафаэль создал фреску «Месса в Больсене» (≈ 1511 г.), которую и сейчас можно увидеть в Папском дворце Ватикана.

Фреска Рафаэля, посвященная чуду в Больсене

Возможно, Больсенское чудо не объясняется столь прозаично, но впоследствии «кровь» часто находили во влажных продуктовых кладовках – на хлебе, каше, вареном картофеле и даже курином мясе. В наше время ученые воссоздали средиземноморский климат в сосуде с едой и культурой бактерии S. marcescens: заметные невооруженным глазом «кровавые» пятна появились уже на 3-й день.

Знак РукопожатиеСегодня Серрация марцессенс – частая гостья учебных лабораторий. С ее помощью кого угодно можно убедить в необходимости мытья рук! Правда, для этого понадобится биологический микроскоп. Обычно опыт происходит так: кому-то из студентов предлагают окунуть руку в емкость с бактериальной культурой и наблюдают, как через цепь рукопожатий культура легко «заражает» всю аудиторию. (Из-за своей заметной окраски микроб легко различим в мазке под микроскопом.)

Внимание! Самостоятельно повторять опыт не рекомендуется: все же S. marcescens признана условным патогеном, который у ослабленного человека может вызвать серьезные заболевания.

Причудливые панцири Диатомей

Диатомовые водоросли (Diatomeae) ­– группа одноклеточных микроорганизмов, знаменитых своими фигурными кремниевыми панцирями: если бы среди микробов проводился конкурс красоты, диатомеи точно были бы в числе первых! При делении каждой клетки потомки диатомеи получают по половинке родительского панциря, а вторую уже достраивают себе самостоятельно.

Диатомовая водоросль под микроскопомЗвездчатый панцирь диатомеи (микроскопической водоросли)

Diatomeae живут в верхних слоях почвы и в водоемах, они составляют немалую часть океанского планктона. «Наземные» диатомовые водоросли могут использовать солнечный свет для получения энергии с помощью фотосинтеза.

Губчатый панцирь диатомовой водоросли под микроскопомПоловинка панциря диатомовой водоросли

Кстати, диатомовые настолько распространены, что образуют почти четверть всего органического вещества планеты. Их состоящие из кремнезема панцири перерабатываются и используются в быту повсеместно: размолотые водоросли вы найдете в зубной пасте, строительных смесях и тому подобных составах.

Читать еще:  Нарост на языке во время беременности

Пеницилл: лечебная плесень

Коллония пенициллиума под небольшим увеличениемЗнак Используется в лечебных целях

Penicillium – семейство грибковых микроорганизмов, которые вот уже три четверти века спасают человечество от бактериальных инфекций.

Первый антибиотик был выделен из грибной плесени в 1928 г. шотландским микробио­логом Александром Флеммингом, но промышленное изготовление пенициллина началось только в 1945 г . из-за технических сложностей производства. И это при том, что лекарство-антибиотик было жизненно необходимо человечеству: в начале 20-го века даже обычную пневмонию по статистике мог пережить лишь каждый десятый.

К сожалению, со временем бактерии выработали устойчивость к пенициллиновой группе, и в наше время уже следующие поколения антибиотиков борятся за человеческие жизни.

Сыр рокфор производится с применением плесени P. roquefortiКамамбер изготавливают с применением Penicillium camemberti

Кстати, в роду Пенициллов есть не только «лекари», такие как P. chrysogenum и P. rubens, но и «кулинары»: плесневые культуры P. roqueforti и P. camemberti используются в изготовлении всем известных сыров рокфор и камамбер.

Любитель адской жары Pyrococcus furiosus

Пирококк P. furiosus с огненным хвостомСчитается, что микробы в кипятке погибают. Как бы не так! Существует целый класс бактерий – гипертермофилы, которые могут жить ТОЛЬКО при высоких температурах.

Геотермальный источник ¬– место обитания термофильных бактерий

К примеру, «Свирепый огненный микроб» Pyrococcus furiosus (лат.) комфортнее всего чувствует себя при 100°С в лишенной кислорода среде. При таких условиях период от рождения до следующего деления этого одноклеточного организма занимает всего 37 мин! Зато при температуре ниже 70°С бедняга вовсе прекра­щает подавать признаки жизни.

Так существует ли на Земле место, которое эти экстремалы могут считать домом? Да, но оно – под водой: пирококки счастливо живут в подземных геотермальных источниках. Считается, что в ранний период развития нашей планеты, когда ее поверхность была раскаленной и расплавленной, пирококки были распространены повсеместно.

И хотя золотой век бактерий-экстремофилов давно прошел, ввиду планов человечества по колонизации Марса пирококки сегодня востребованы в генной селекции. За счет устойчивости к критическим перепадам температур «свирепые микробы» помогают ученым выводить растения, пригодные к разведению на других планетах.

Agrobacterium: волшебная палочка генной инженерии

Бактерия Agrobacterium под микроскопомУдивительная бактерия, способная к обмену ДНК с растительными организмами. Впервые исследована и выделена в отдельный вид американским бактериологом Гербертом Конном в 1942 г.

К концу 20-го века уже были известны опыты, показывающие, что Агробактерия способна переносить свои гены и в клетки человека. Но исследования велись, конечно, не на живых людях: для внедрения генов использовалась культура человеческой ткани.

В настоящее время эта палочковидная бактерия используется для генной модификации пищевых продуктов: сои, кукурузы, томатов, картофеля, пшеницы, сахарной свеклы. Непищевые растения – к примеру, табак и хлопчатник – также успешно модифицируются Agrobacterium.

Исправленные волшебной палочкой гены обеспечивают растениям повышенную плодородность, устойчивость к химикатам, токсичность для насекомых-вредителей и даже увеличивают срок хранения продуктов.

Токсичная для насекомых-вредителей кукуруза ГМО Пшеница, генетически модифицированная с помощью Агробактерии Сахарная свекла в списке продуктов генной инженерииРапс, из которого производят масло, обычно проходит модификациюСоя, модифицированная с помощью Agrobacterium

Но для того, чтобы стать орудием генной инженерии, Агробактерия вынуждена была. пройти модификацию собственных генов. Дело в том, что при внедрении бактериальной Т-ДНК у подопытного растения развивается злокачественная опухоль: чтобы обезопасить растение и максимально улучшить эффективность переноса материала, ученым пришлось «подправить» и гены самой Agrobacterium.

Генная модификация с помощью Agrobacterium сделала картофель несъедобным для жука Томаты замедленного созревания модифицированы с помощью Agrobacterium Табак, как и другие пасленовые, также проходит генную модификацию АгробактериейХлопчатник с добавлением токсичных для насекомых генов

Мир микроскопических существ прекрасен и удивителен. И чтобы понять это, не обязательно владеть электронным микроскопом, как для путешествия вокруг света не обязательно владеть космическим кораблем. Начинать знакомство с микромиром лучше с раннего школьного возраста: покупка детского микроскопа – отличное начало, ведь интерес к узнаванию нового формируется или в детстве, или никогда!

Описание исследования

Serratia species (серрации) – это имеющие форму палочек грамотрицательные условно-патогенные бактерии семейства Enterobacteriaceae. Они являются факультативными анаэробами*, отличаются подвижностью и широким распространением в окружающей среде. Значительное количество серраций содержится в человеческом кале. Наиболее распространенным и изученным видом Serratia species является Serratia marcescens. Виды S. plymuthica, S. liquefaciens, S. rubidaea и S. odoriferae более редкие.

Проведенные исследования показали, что все перечисленные виды Serratia species являются возбудителями различных инфекций в организме человека. Заражению серрациями чаще всего подвержены лица с ослабленным иммунитетом, наркоманы. Однако особую группу риска составляют пациенты стационаров, особенно перенесшие хирургические операции (90% случаев инфицирования урогенитального тракта Serratia species приходится именно на послеоперационных больных). По статистике в 10% случаев заражения внутрибольничными инфекциями именно серрация становится причиной развития воспаления легких, 5% — инфицирования уретры и хирургических ран.

Заражение Serratia species происходит:

  • передачей через руки от инфицированного лица здоровому (в т. ч. от медперсонала к пациентам);
  • при использовании постоянных катетеров и интубационных трубок (как правило, они применяются для осуществления искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий);
  • при введении в вену лекарственных препаратов и растворов.

Serratia species являются возбудителем:

  • заболеваний дыхательных путей (особенно после процедур вентиляции бронхов и легких);
  • менингита (воспаления оболочек головного и спинного мозга) и абсцесса мозга (скопления гноя) – у недоношенных детей, взрослых после нейрохирургических операций и эпидуральных инъекций (местного обезболивания путем введения через катетер лекарственных средств в пространство между твердой оболочкой спинного мозга и надкостницей позвонков);
  • остеомиелита (поражения костной ткани);
  • артрита (воспаления суставов);
  • эндокардита (воспаления внутренней оболочки сердца);
  • паротита (воспаления околоушной железы);
  • бактериального кератита (воспаления роговицы глаза).

У взрослых пациентов серрации обычно поражают мочевыводящие пути и органы дыхательной системы. У детей бактерия является возбудителем желудочно-кишечных инфекций. У наркозависимых лиц результатом инфицирования чаще всего становится развитие септических артритов (при данном заболевании суставы опухают и болят, становятся горячими и малоподвижными), эндокардита, остеомиелита.

Поскольку Serratia species проявляют резистентность (устойчивость) ко многим антибактериальным препаратам, то в случае их выявления и перед определением тактики лечения пациенту рекомендуется пройти обследование на индивидуальную чувствительность к антибиотикам.

Читать еще:  В носу что то мешает

Данное обследование проводится методом полимеразной цепной реакции, позволяющим выявить в исследуемом биоматериале (соскобе урогенитальном, соскобе с задней стенки глотки, сперме, моче) специфические фрагменты генетического материала – ДНК Serratia species.

*Факультативные анаэробы – это микроорганизмы, процесс жизнедеятельности которых проходит без доступа кислорода, но его присутствие не является для них смертельным.

Подготовка к исследованию

Соскоб урогенитальный (цервикальный канал, влагалище, уретра)

Цервикальный канал, влагалище

Соскобы у женщин отбираются не ранее пятого дня от начала менструального цикла и не позже пятого дня до предполагаемой даты следующей менструации. Если наблюдаются явные признаки заболевания, отбор пробы проводится непосредственно в день обращения.

Требования по подготовке к тестированию:

  • за день до и непосредственно в день отбора материала запрещено спринцевание влагалища;
  • накануне исследования запрещено применение вагинальных препаратов – мазей, свечей и т.п.

Проба не отбирается:

  • параллельно с приемом внутрь или местным применением антибиотиков – после окончания курса лечения должно пройти не менее двух недель при местной терапии и 30 дней после внутреннего приема антибактериальных препаратов;
  • во время менструации;
  • ранее, чем через 24-48 часов после полового контакта;
  • после внутривлагалищного УЗИ;
  • после колькоскопии (диагностического осмотра входа во влагалище, его стенок и шейки матки при помощи специального прибора – кольпоскопа);
  • после мануального исследования и прочих манипуляций.

Мочеиспускательный канал (уретра)

У лиц обоего пола проба отбирается не ранее чем через 14 дней после применения антибиотиков местного действия и 30 дней после перорального приема противобактериальных средств.

За неделю до манипуляции рекомендуется прекратить прием всех медицинских препаратов. Если отказ от лечения невозможен, то пациенту необходимо поставить об этом в известность специалиста, направляющего его на обследование.

За 48 часов не вступать в половые контакты и не мастурбировать.

При отборе эпителиальных клеток из мочеиспускательного канала, манипуляция проводится перед мочеиспусканием или через 1,5-2 часа после него (при обильных выделениях из уретры у мужчин – через 1 час).

Соскоб клеток эпителия с задней стенки глотки

Перед отбором биологического материала необходимо учесть следующее:

  • соскоб клеток, отбираемый с целью диагностики, проводится перед началом применения противобактериальных, антивирусных и противопаразитарных лекарственных средств, а также до проведения любых лечебных или диагностических мероприятий;
  • отбор пробы для наблюдения за эффективностью проводимой терапии осуществляется минимум через полторы-две недели после окончания использования лекарственных средств местного действия и минимум через месяц после общего лечения.

При подготовке к взятию соскоба:

  • запрещено применение препаратов для рассасывания и/или аэрозолей для орошения ротоглотки в течение 6 часов, предшествующих отбору пробы;
  • запрещено использование для освежения дыхания жевательной резинки или пастилки;
  • запрещено чистить зубы.

Перед проведением соскоба необходимо прополоскать рот, используя для этого воду комнатной температуры.

Для получения корректного результата тестирования все эти условия необходимо соблюсти в точности. Лечащий врач может рекомендовать иные условия проведения обследования.

Сперма

Отбор материала с целью диагностики проводится до начала противобактериального, антивирусного и противопаразитарного лечения, химиотерапии, а также до лечебных или диагностических мероприятий в месте предполагаемой локализации агента инфекции. После курса лечения проба отбирается не ранее, чем через 10-14 дней при проведении локальной терапии и через 30 дней после перорального приема антибиотиков.

Сбор спермы (эякулята) проводится посредством мастурбации в стерильный медицинский контейнер, плотно закрывающийся крышкой. Проба не отбирается в ранее использовавшиеся и вымытые или обработанные средствами дезинфекции емкости. Не рекомендуется сдавать анализ при наличии обильных гнойных выделений из мочеиспускательного канала.

После сбора материал может храниться в холодильнике при температуре +2 — +8⁰С, но не более 10-12 часов.

На анализ собирается порция первой утренней мочи, выделенной не ранее, чем через 2-3 часа после предыдущего (ночного) мочеиспускания. Ее объем должен составлять порядка 20-30 мл. Емкость, используемая для сбора биоматериала – стерильный медицинский контейнер.

Моча собирается либо до проведения химиотерапии или лечения антибиотиками, либо через месяц после окончания курса лечения.

Перед началом манипуляции необходимо тщательно обмыть гениталии. Женщинам желательно воспользоваться гигиеническим тампоном во избежание попадания в пробу слизи из влагалища. Во время менструации материал не собирается.

После наполнения контейнера на треть-половину объема, емкость с мочой плотно закрывается крышкой, дабы избежать ее вытекания.

Доставка биоматериала должна быть организована в течение максимум 6 часов. До отправки в лабораторию моча может храниться как в холодильнике (при t⁰ от +2⁰С – замораживать ее нельзя), так и в комнате, но при этом температура не должна быть выше +25⁰С.

Показания к исследованию

Тестирование предназначено для выявления в образцах биоматериала специфических фрагментов ДНК Serratia species и проводится с целью:

  • определения причин развития хронического инфекционного процесса урогенитального тракта;
  • диагностики заболеваний при отсутствии явных симптомов воспаления мочеполовой системы;
  • диагностики бактериемии (заражения кровотока живыми бактериями);
  • выявления причин образования гнойничковых поражений кожи;
  • дифференцированной диагностики внутрибольничных инфекций;
  • обследования лиц с ослабленным иммунитетом, наркоманов;
  • оценки эффективности действия проведенного антибактериального лечения.

Интерпретация исследования

Данный тест – качественный, результат выдается в формулировках «обнаружено» или «не обнаружено».

Нормой является отсутствие в исследуемой пробе специфических фрагментов ДНК Serratia spp.

  • в исследуемых образцах обнаружены специфические фрагменты ДНК Serratia spp.
  • специфические фрагменты ДНК Serratia spp. не обнаружены;
  • количество агента инфекции ниже порога обнаружения.

Результат анализа выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример результата по данному анализу представлен ниже:

Ф.И.О.: Иванов Иван Иванович Пол: м Год рождения: 01.01.0000

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector