Aoasm.ru

Медицинский портал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

В анализе на диз бак у грудничка нашли цитробактер фреундии

В анализе на диз бак у грудничка нашли цитробактер фреундии

Письмо Министерства здравоохранения Республики Татарстан
от 30 марта 2011 г. N 09-01/2227

Начальникам управлений здравоохранения
ИК МО Республики Татарстан
Руководителям учреждений здравоохранения
Республики Татарстан

Министерство здравоохранения Республики Татарстан с целью повышения качества оказания медицинской помощи детскому населению Республики Татарстан при заболеваниях, связанных с изменениями микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, направляет информационное письмо Минздрава РТ "О диагностике дисбактериоза кишечника у детей" для использования в работе.

Приложение: информационное письмо на 14 л. в 1 экз.

Информационное письмо
Министерства здравоохранения Республики Татарстан
"О диагностике дисбактериоза кишечника у детей"

В последние годы, как в среде медицинских работников, так и в обществе в целом существенно возрос интерес к заболеваниям, связанным с нарушениями микроэкологии человека, в первую очередь с изменениями микробиоценоза желудочно-кишечного тракта. Развитие современной пищевой индустрии, широкое использование про- и пребиотических компонентов в составе продуктов питания, рекламный ажиотаж, поднятый на сегодняшний день в СМИ сформировали стереотип "всесильности" нормофлоры кишечника и ее уникальных возможностей решить многие проблемы "нездоровья" человека, причем в самом широком диапазоне: от общего недомогания до иммунодефицитов и даже, в целом, продления жизни.

Достаточно широко термин "дисбактериоз кишечника" используется в отечественной педиатрической практике. Этому способствует немалое число расстройств деятельности желудочно-кишечного тракта в раннем детском возрасте. Они, как показывает практика, достаточно часто ассоциированы с микроэкологическими нарушениями. Более того, широкой трактовке результатов микробиологического исследования способствует и очень часто регистрируемые отклонения показателей от т.н. "условной нормы", приведенной в действующих протоколах и методических рекомендациях.

В связи с этим Министерство здравоохранения Республики Татарстан считает целесообразным настоящим письмом обратить внимание врачей всех звеньев медицинской помощи детям на корректность постановки различных диагнозов, связанных с нарушениями микроэкологии кишечника.

Человек, населяющая его микрофлора и окружающая среда представляют единую экологическую систему, находящуюся в обычной ситуации в состоянии определенного биологического равновесия. Изменение внешней экосистемы, образа жизни и питания человека неизбежно приводят к изменению состава его микроэкологического статуса и состояния здоровья в целом.

Одна из наиболее сложных его составляющих — микробиоценоз желудочно-кишечного тракта. По последним данным общее количество видов кишечных микроорганизмов приближается к 1500 (Eckburg P.В. et all., 2005). Основная масса микробов находится в просвете толстой кишки и на поверхности ее слизистой (10(11)-10(12) КОЕ/г фекалий). При этом преобладают анаэробные виды бактерий (90-95%): бифидобактерии, бактероиды, лактобактерии, вейлонеллы, пептострептококки, клостридии. Только лишь около 5-10% микрофлоры толстой кишки представлены аэробами (т.е. микробами, наиболее успешно выделяемыми в наших микробиологических лабораториях): кишечной палочкой, лактозонегативными энтеробактериями (протей, энтеробактер, цитробактер, серрации и др.), энтерококками, стафилококками, дрожжеподобными грибами. Биомасса микробов в толстой кишке очень большая и составляет в среднем около 30% сухого веса фекалий.

Фактически, микрофлора человека является своеобразным "экстракорпоральным" органом, со своими функциями, критериями и показателями функционального состояния. Кишечный микробиоценоз играет ключевую роль в поддержании гомеостаза человеческого организма, поскольку выполняет жизненно важные функции: защитную, иммуногенную, трофическую, нутритивную, метаболическую и др. С нарушением микробной экологии человека в настоящее время связывается целый комплекс заболеваний аллергического, инфекционно-воспалительного и иммуноопосредованного генеза:

— атопические заболевания (бронхиальная астма, атопический дерматит, аллергический ринит);

— неспецифические воспалительные заболевания кишечника;

— функциональные нарушения ЖКТ ("кишечная колика" грудных детей, синдром раздраженного кишечника, функциональные запоры и др.);

— ожирение или дефицит массы тела; диабет 2 типа;

— частые инфекционные заболевания;

— рецидивирующий фурункулез, кандидоз кожи и слизистых;

— рецидивирующие заболевания слизистой ротоглотки (гингивит, глоссит, стоматит, тонзиллит, фарингит), хронический ринит;

— вульвовагинит, инфекция мочевых путей.

Доказано, что в странах с высоким уровнем социально-экономического развития чаще имеет место изменение кишечной микрофлоры, связанной с нарушением процессов первичной колонизации кишечника бактериями, что связывается с высоким уровнем аллергических и аутоиммунных заболеваний. Различия состава кишечной микрофлоры (КМФ) у детей, проживающих в разных регионах, связано с разными санитарно-гигиеническими условиями и уровнем медицинского обслуживания, особенностями питания детей и национальными обычаями.

Состав кишечной микрофлоры
у здоровых детей г. Казани

У здоровых детей г. Казани в возрасте до 2 лет состав кишечной микрофлоры в большинстве случаев не соответствует критериям, изложенным в Отраслевом стандарте "Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника" (OCT 91500.11.0004-2003). У здоровых детей старше 2 лет состав кишечного микробиоценоза только в 80% случаев соответствует общепринятым нормативным показателям.

Специальные исследования показали, для здоровых детей допустимо более низкое, в сравнении с общепринятыми нормами, содержание бифидобактерий (до 1-го года — 10(9) КОЕ/г, от 1 до 2 лет — 10(8) КОЕ/г фекалий).

Частота колонизации здоровых детей условно-патогенными микроорганизмами в первом полугодии жизни составляет 72,7% (!), в 6-12 месяцев — 82,3% (!), в 1-2 года — 53,9%, в 2-3 года — 20% случаев. У детей первого года часто выделяются S. aureus, Klebsiella spp., гемолизирующие эшерихии и протеи, у детей старше 1 года — S. aureus , гемолизирующие эшерихии и Klebsiella spp. (таблица 1.). Поэтому обнаружение УПМ в составе КМФ здоровых детей в возрасте до 2 лет не является свидетельством патологии, не требует коррекции, дальнейшего обследования и наблюдения.

Для кишечной микрофлоры здоровых детей раннего возраста не характерно присутствие Hafnia, Morganella, Providencia, а также представителей неферментирующих бактерии (Pseudomonas, Acinetobacter и др.) и плесневых грибов. Их обнаружение в составе кишечного микробиоценоза свидетельствует в пользу дисбиотических нарушений.

Частота колонизации здоровых детей раннего
возраста условно-патогенными микроорганизмами

Число детей, абс. ч. (%)

S.epidermidis > 4 Ig КОЕ/г

Clostridium spp. > 3 Ig КОЕ/г

Klebsiella spp. > 3 Ig КОЕ/г

Proteus spp. > 3 Ig КОЕ/г

Enterobacter. spp. > 4 Ig КОЕ/г

Citrobacter freundi > 4 Ig КОЕ/г

Serratia spp. > 3 Ig КОЕ/г

Candida spp. > 3 Ig КОЕ/г

В отличии от федеральных нормативов у части здоровых детей г. Казани в возрасте до 1 года выявлено не только наличие, но и достаточно высокое содержание условно-патогенных грамотрицательных энтеробактерий (Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Citrobacter, гемолизирующих эшерихии) <=10(5) КОЕ/г; S. aureus — <=10(4) КОЕ/г, грибов рода Candida <=10(4) КОЕ/г. Для здоровых детей в возрасте 1-2 лет допустим популяционный уровень S. aureus <=10(4) КОЕ/г, эшерихии с атипичными свойствами <=10(4) КОЕ/г. Антагонистическая активность нормофлоры (лактобактерии) в отношении Kl. pneumoniae, Kl. oxytoca, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter freundii. и S. aureus. очень низкая (!), что отчасти и объясняет сосуществование микробов разных родов и семейств в кишечнике здорового ребенка.

Допустимые значения популяционного уровня кишечных микроорганизмов у здоровых детей разных возрастных (таблица 2):

Состав
микрофлоры толстой кишки здоровых детей (КОЕ/г фекалий)

Е. coli типичные

Е. coli лактозонегативные

Е. coli гемолизирующие

Другие условно-патогенные энтеробактерии*

Дрожжеподобные грибы рода Candida

* — представители родов Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Citrobacter и др.

** — Pseudomonas, Acinetobacter и др.

Факторы, влияющие на формирование
кишечной микрофлоры у детей

Внутриутробный период развития плода проходит в стерильных условиях. Формирование экосистемы новорожденного ребенка начинается в процессе родов с колонизации его слизистых и кожи бактериями интестинальной, вагинальной и кожной флоры матери. На процесс формирования КМФ ребенка наибольшее влияние оказывают следующие факторы: способ рождения, тип вскармливания, госпитализация и использование антибиотиков (АБ). Дети, рожденные путем кесарева сечения, не получают в родах нормальной микрофлоры матери, поздно прикладываются к груди, и вскармливаются на фоне антибактериальной терапии матери. Основным источником микроорганизмов для них является микрофлора родильного зала, палат, медицинского персонала, др. новорожденных. Длительные сроки пребывания в роддоме значительно повышают риск их инфицирования госпитальными штаммами микроорганизмов. Для детей, рожденных кесаревым сечением характерно длительное формирование микробиоценоза, поздняя колонизация бифидобактериями и бактероидами, а также высокая частота колонизации и персистенции в кишечнике условно-патогенных микробов (стафилококков, протеев, клебсиелл, клостридий и др). У таких детей в возрасте 2-3 лет только 25% обследованных здоровых детей имеют состав КМФ, соответствующий возрастной норме. Поэтому учет этого важного фактора необходим в работе с ребенком раннего возраста, как в части постановки диагноза, так и решения вопроса о назначении корригирующего лечения.

Читать еще:  Дисгидроз кистей и стоп

У грудных детей с клинически выраженными затяжными формами дисбактериоза кишечника, матери часто имеют дисбиоз толстой кишки (76,4%), зева — (77,8%) и носа (55,6%). У женщин с дефицитом индигенных бактерий кишечника содержание секреторных иммуноглобулинов (slgA) в грудном молоке существенно ниже, чем у матерей с нормальным составом КМФ.

Дети, вскармливаемые матерями с собственным дефицитом нормофлоры кишечника, имеют 3-6-кратный риск развития аналогичных изменений в сравнении с детьми, чьи матери имеют нормальный состав КМФ. А вероятность колонизации кишечника ребенка золотистым стафилококком, при наличии его в составе кишечной микрофлоры матери составляет 92,8% (!).

Поэтому в вышеуказанных ситуациях развитие затяжных форм гнойных или атопических процессов ребенка с высокой вероятностью связано с наличием стафилококковой инфекции у матери, что требует проведения совместных (мать-ребенок) санирующих мероприятий.

Термин "Дисбактериоз кишечника"

При нормальном составе микрофлоры в отдельных участках кишечника говорят о наличие эубиоза.

В отраслевом стандарте "Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника" (ОСТ 91500.11.0004-2003) дисбактериоз кишечника определен как "клинико-лабораторный синдром, связанный с изменением качественного и/или количественного состава нормофлоры определенного биотопа, транслокацией различных ее представителей в несвойственные ей биотопы, метаболическим и иммунными нарушениями, сопровождающимися у части пациентов клиническими симптомами".

Дисбактериоз кишечника самостоятельной нозологической формой заболевания не является из-за отсутствия специфического возбудителя и типичной периодичности процесса и представляет собой совокупность синдромных проявлений, объединенных рядом причинно-следственных связей.

В МКБ-10 "дисбактериоз кишечника" имеет код R19.8 и отнесен к классу "Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках", блоку "Симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости".

В связи с разнообразием состава микрофлоры, высокой частотой выделения УПМ дисбиотические изменения у детей раннего возраста следует корригировать только при наличии симптоматики поражения ЖКТ, а также заболеваний, ассоциированных с дисбактериозом (см. выше). Во всех остальных случаях отклонения от нормативных показателей следует расценивать как индивидуальные особенности состава и развития кишечной микрофлоры.

В анализе на диз бак у грудничка нашли цитробактер фреундии

Если Вашему ребёнку поставили диагноз “Болезнь Крона”, то никогда не верьте в это на 100%.

Такой диагноз могут поставить на основании совокупности некоторых симптомов и скудных анализов, состояния слизистой кишечника.

То, что у больного имеется КОЛИТ – это факт. Имеется много различных колитов, а Колит, который развивается по типу Болезни Крона, имеет очень мелкие отличия от любого другого язвенного колита, а также от туберкулёза кишечника.

Вполне возможно, что диагноз “БОЛЕЗНЬ КРОНА” – это лишь определённый временной этап развития КОЛИТА вцелом. Именно поэтому, если внимательно изучили мой блог, Вы видели видео патологоанатомов, которые обсуждали результаты серий колоноскопий разных больных, на протяжении нескольких лет. Там хорошо видно резулььтаты диагностики: колит – язвенный колит – неспецифический язвенный колит – Болезнь Крона – Туберкулёз Кишечника — .

Внутрениие Заболевания Кишечника (ВЗК) имеют много разновидностей и большинство из них, имеют примерно одинаковые СИМПТОМЫ.

Ни один анализ, на сегодняшний день не может на 100% подтвердить или на 100% опровергнуть именно этот диагноз. Для получения инвалидности, этот диагноз подходит, но инвалидность в России, например, нам могли дать только после истечения 6 месяцев, после назначенного гастроэнтерологами курса лечения, по протоколу лечения ГАСТРОЭНТЕРОЛОГОВ, именно “БОЛЕЗНИ КРОНА” т.к. за это время, врачи, которые имеют лишь ограниченные знания только по гастроэнтерологии, должны убедиться, что симптоматическое лечение, которое они назначили, не улучшило состояние пациента, а привело к ИНВАЛИДНОСТИ. Мы прошли путь гастроэнтерологов от начала и до конца, т.е. до хирургической операции. Другими словами, гастроэнтерологи лечили нашего ребёнка несколько лет, в результате их симптоматического лечения, мы получили ребёнка-инвалида. Говорит ли это об эффективности лечения гастроэнтерологов? Ответ очевиден – НЕТ! Ни один гастроэнтеролог не может иметь столько знаний, чтобы остановить ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ОРГАНИЗМА, воздействовать на источник КАСКАДА НАРУШЕНИЙ и скорректировать ИММУННУЮ СИСТЕМУ больного хроническим Колитом Крона так, чтобы ВЫЛЕЧИТЬ ЗДОРОВЬЕ больного.

Этот факт, что гастроэнтерологу могут поручить заниматься АУТОИММУННЫМ заболеванием, приводит в шок любого человека с жизненным опытом. Я верю только одному гастроэнтерологу в МИРЕ. Это австралиец Бороди. Он работает с микробиологами, инфекционистами, гепатологами, иммунологами, эндокринологами, терапевтами, биохимиками, фармацевтами и выдающимися учёными, которые коллегионально, создают инновационные методы лечения ВЗК. Они понимают, что один узконаправенный специалист никогда не сможет ВЫЛЕЧИТЬ АУТОИММУННОЕ заболевание организма человека. Только Бороди имеет около 900 человек в состоянии длительной “ремиссии” – по 12 – 15 лет, без признаков колита. Поинтересуйтесь у СВОЕГО гастроэнтеролога – по какой теме он защтил свою дипломную в медицинском институте? Когда это было? Есть ли хотябы один больной ВЗК, которого ВЫЛЕЧИЛ ВАШ гастроэнтеролог? Умеет ли он разговаривать и читать на английском языке? Видел ли он хотябы один раз, статистику по результатам “лечения” химио и биологическими препаратами больных ДЕТЕЙ с Воспалительными Заболеваниями Кишечника? Как действуют такие препараты на ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА в длительной перспективе?

Как правило, к любому колиту приводит каскад нарушений здоровья больного, который имеет несколько хронических заболеваний разных систем здоровья. Колит – это результат хронических заболеваний, результат воспалительного процесса.

За последние 20 лет, резистентность патогенных бактерий, грибов и инфекций к антибиотикам и антибактериальным перпаратам, делает современные протоколы лечения неэфективными.

Различные причины и многие источники заболеваний ВЗК систематизированы и известны для почитателей доказательной медицины. Что это даёт? Количество больных ВЗК растёт во всём мире. Значит накопленные гастроэнтерологами знания, не дают никаких перспектив для больных ВЗК, на данный момент.

В каждом конкретном случае, источником каскада нарушений, может быть какой-то микроб. Так как микобиом каждого отдельно взятого человека, абсолютно индивидуален и, превосходит по своей индивидуальности даже отпечатки пальцев, то как ВЫ думаете – может ли быть один штамп лечения, для всех и каждого больного ВЗК? Ответ очевиден! Каждый больной имеет только свой путь к ИЗЛЕЧЕНИЮ ЗДОРОВЬЯ. Никаких общих протоколов лечения быть не может. Такое моё мнение.

Анаэробные бактерии внутри нас. Они живут в безвоздушном пространстве. Эти бактерии старше человечества и имеют “общий разум“ в каждой своей колонии, чтобы выжить в соседстве с триллионами других бактерий. Не нужно слишком глубоко изучать все попутные темы, которые учавствуют в ВЗК, но некоторые вещи нужно помнить:

Мы кормим наших детей мясом животных, которых вырастили на антибиотиках. Сообщество вирусов, грибов и бактерий микобиома ребёнка, получает эти антибиотики в мизерных дозах и учатся выживать на фоне приёма таких лекарств, становятся резистентными. Протоколы лечения гастроэнтерологов не учитывают индивидуальный подход к каждому пациенту, лечат оппределённое количество дней по устаревшим схемам лечения.

Мы кормим и поим пластиком и химией наших детей. Накопление различной бытовой химии, неправильное питание, радиация, электромагнитные волны, микропыльца из воздуха, вода из пластиковых бутылок, при определённой генетической предрасположенности, срабатывает у каждого человека по разному.

Война бактерий идёт постоянно, каждую секунду внутри нас. Оружие биктерий – токсины. При любом дисбалансе бактерий, начинаются нарушения и изменения бактериальной флоры пищевода, включая кишечник. Патогенные бактерии всегда находят поддержку и привлекают в свои союзники условные патогены, например стафилококки. Пользуясь нарушением кишечного барьера и воспалением слизистой оболочки, появляются “блуждающие воины“ там, где они не должны быть. Иммунная система начинает уничтожать “новичков” вместе со здоровыми тканями.

Вирусы живут внутри клетки человека. Герпесы – вирус. Особое внимание нужно уделить ЦМВ и ВЭБ. Хеликобактер работает в паре с ВЭБ. ЦМВ может принимать очень активное участие в случае, с Болезнью Крона. Герпесы утяжеляют течение любого хронического заболевания. Герпесы захватывают новые территории (реплицируют), выходя из клетки на 2 часа в кровь, а затем прячутся внутри клетки. 90% людей имеют герпес-вирусы. Но людям с хроническими заболеваниями от этого не легче, даже в том случае, если герпесо-вирусы не принимают генерализированного развития тяжёлого поражения ткани, слизистой оболочки больного. Вирусы контролирует иммунитет. 80% иммунных клеток в кишечнике. Печень состоит на 50% из иммунных клеток. Печень пропускает через себя токсины. Во время хронического заболевания кишечника, нужно уделить внимание печени. При любом лечении лекарствами, возможно развитие лекарственного колита и лекарственного гепатита. Если иммунитет не справляется с контролем баланса микобиома, то начинается аутоиммунные каскады нарушений. Нужно также знать, что клетки имеют рецепторы памяти. Например, перенесённая корь – уничтожает большой процент клеток памяти, которые распознают угрозы здоровью человека. Последствия кори, будут заметны в течение 5-ти последующих лет.

Читать еще:  Что за коричневые пятна на предплечье

Стеноз кишечника – развитие гангрены части кишечника (по простому). Если ткани кишечника отмерают, что нужно делать? Хирургическая операция неизбежна. Самый информативный анализ – ГИДРО-МРТ, который покажет в реальном размере, до мм, состояние стеноза. Хороших специалистов по такому исследованию – единицы. Хирургическое лечение при ВЗК – результат беспомощности гастроэнтерологичеких протоколов лечения.

Колоноскоп не возможно идеально обработать, также как и эндоскоп. От больного к больному, передадут любую заразу. Самые опасные источники заболеваний в больницах. Именно там можно найти неизлечимые заболевания. Больничная канализация – реальная угроза для человека. .

Спросите своего доктора-клинициста – сколько раз в неделю, он меняет халат? Удивитесь!

Представьте, сколько докторов являются переносчиками хронических заболеваний, неизлечимых больничных инфекций, которые резистнетны к любым антибиотикам?! Во время тяжёлых обострений, наши дети бегают в общий больничный туалет, который несколько раз в день, обрабатывают санитары с нищенскими зарплатами. А ведь грибы (плесень), свободно присутствует в воздухе, после смыва унитаза. А если это дети с иммунодефицитом, с аутоиммунными заболеваниями? Просто подумайте над этим.

Многочисленная статистика по применению биологических препаратов среди взрослых больных ВЗК, говорит о том, что они помогают в 28%, через один год, после начала “лечения”. Это относится ко взрослым больным, с хорошим иммунитетом, при вялотекущем течении болезни. Какие новые хронические заболевания и какие последствия применения биологической терапии, в длительной перспективе? Такой статистики я не нашёл. Зато по детям – нет абсолютно никакой официальной статистики нигде!

По статистике австралийского Профессора БОРОДИ, его протокол лечения, помогает в 54% больным ВЗК, но его протокол только недавно появился официально. Что же интересного в его методике лечения? Чередование антибиотиков и антибактериальных препаратов, преодолевая антибиотикорезистентность патогенов, от 6-ти месяцев на курс лечения.

Общие принципы лечения, можно тщательно подобрать именно для Вашего ребёнка.

Во-первых, нужно остановить воспалительный процесс, с учётом антибиотикорезистентности, потенциально опасных патогенов, упомянутых в случае развития Колита Крона. Если с хеликобакьером всё понятно, то микобактерию паратуберкулёза, никто выращивать в определённой среде не будет. Микобактерия развивается очень долго. Хотя в Новой Зеландии, такой анализ готовы сделать за 200 Долларов, но Вы задумайтесь – для чего это нужно? Если картина похожа на развитие Колита Крона, то зная известные источники, по-этапно, можно пролечить ЗДОРОВЬЕ, остановить воспалительный процесс в данный момент. Можно нацелиться на микобактерии, серации, хломидии и т.д., подобрав индивидуальный курс лечения на 3 месяца, на основании симптомов и результатов анализов, которые назначит опытный врач-учёный.

Почему на 3 месяца?

За три месяца, все клетки красной крови обновляются. Все хронические заболевания, на фоне такого лечения, должны ВЫЛЕЧИТЬ, а воспалительный процесс должен быть остановлен.

Два последующих года, нужно контролировать ЗДОРОВЬЕ, так как БЕЛАЯ КРОВЬ – лимфа, восстанавливается и обновляется за 2 года. В лимфе накапливаются токсины и прочая “гадость”.

Далее, нужно ещё три года или 5 лет, чтобы восстановить клеточную память.

Такой подход к лечению 12-ти летнего австралийца, описан в качестве удачного клинического случая, лечения Болезни Крона, Профессором Бороди. Разница в том, что связками антибиотиков, Д-р Бороди лечил мальчика 2 года. Вот уже несколько лет, никаких проблем в кишенике у парня, не находят.

Кому-то помогли ВЫЛЕЧИТЬСЯ стволовые клетки, кому-то помогло ещё что-то, но любое лечение может быть ТОЛЬКО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ.

Хватит ли у Вас силы воли и ДУХА? Хватит ли у Вас финансов и времени? Это другие вопросы.

Примеры успешного применения антибиотиков есть на кронпортале. Имеются и перегибы, конечно!

Например, есть один хронический больной (старый и уважаемый мембер) кронпортала, который без постоянного применения антибиотиков, имеет обострения. Ему уничтожили баланс бактерий, а организм не может контролировать микобиом без постоянный доз антибиотиков. Соответственно и ЗДОРОВЫМ нельзя назвать такого человека. Хронические заболевания этого человека прошли “точку невозврата”.

Что касательно доказательной медицины? Сами подумайте – где кохрейн, на который давят фарм гиганты-миллиардеры и где редкие заболевания ВЗК, которые требуют ТОЛЬКО КОМПЛЕКСНОГО и ИНДИВИДУАЛЬНОГО подхода в лечении каждого конкретного болного? Наверное легче опубликовать результаты исследований по 28% успешного применения биологической терапии у взрослых больных? А как же дети? Формирование иммунной стстемы заканчивается в 21 год, примерно. Нужно ли испытывать биологическую терапию на детях, при такой статистике у взрослых пациентов ВЗК? Биологическая терапия – терапия последней надежды, которая применяется после безуспешных курсов лечения по доступным и утверждённым протоколам лечения. Хумира, например, применяется при различных аутоиммунных заболеваниях, чтобы оттянуть время до следующего обострения.

На что ещё нужно обратить внимание, на мой взгляд?

Любое лечение антибиотиками может быть видно эндоскопистами в виде эррозий слизистой кишечника. У нас это была картина огромных псевдополипов в толстом кишечнике, эррози, язвы. Когда Вам предлагают делать колоноскопию? Либо во время обострения, либо после курса лечения, при госпитализации. Не так ли. Что ожидают увидеть нового, уважаемые гастроэнтерологи? Просто задумайтесь над этим! Любая биопсия – рана. Множественная биопсия – множество оторванных лоскутков ткани, определённого размера. Улучшится ли здоровье Вашего ребёнка после таких обследований? Про капсулы в тонком кишечнике, я вообще не говорю. Любые сомнения в диагностике ВЗК, имеют незамедлительный “ответ” маркетинговых компаний, для обогащения фарм-гигантов и производителей “уникальных” и очень дорогих инновационных методов диагностики. В больничных выписках и описаниях эндоскопистов читайте – “слизистая ранима. ”, не так ли? При каждой госпитализации, вам предложать сделать колоноскопию с множественной биопсией.

Я не врач и не учёный. В моём блоге собраны только проверенные и подтверждённые факты, результаты исследований, диссертации и т.д. Я могу лишь поделиться воспоминаниями и впечатлениями, в нашем и только в нашем случае. Нашим путём реального прошли семьи больных с ВЗК из Украины (Харьковская область), из Питера и из Минска. Все врачи и родители больных детей с ВЗК, есть на FaceBook.

Я постараюсь ответить всем сразу, в этом топике. С позволения администратора этого форума, могу продолжить делиться своим мнением и опытом. Если кому-то это поможет, я буду счастлив. Возможно что-то уже забыл или не прав)).. Поделился этим постом на скорую руку. Не судите строго.

Лечение дизбактериоза

а что у вас по анализу на дисбактериоз? серьезные отклонения?

возможно до прикорма этобудет ваш бич

Лечение дизбактериоза у ребенка.

лечение дизбактериоза у малыша

У нас была проблема в запорах с первого дня, коликах и т д. Помогло только введение овощей в 4 меч.

нам назначали хилак форте, Креон, и свечи кип, ну дюфалак еще.ничего из этого не помогло.только с прикормом все наладилось.

Мазок после лечения дизбактериоза

Хорошо тебе сходить.

Если не ошибаюсь — 10-14 дней, иначе не информативен

Читать еще:  Водяные пузыри на мошонке

аллергия или дизбактериоз.

вотммаслом мажу щечки, животных нет, уборка в детской каждый день влажная, все с рождения стираю детским порошком.Гуляем 2 раза в день по 2-3 часа(всего часов 5-6 на улице проводим).

Так как щечки чешутся после еды, думаю реакция на нутрилон.Может смесь сменить? Спросила у врача-она ответила давайте подождем, может это на дизбактериоз реакция.

Вот незнаю сама.

Дизбактериоз и Диатез

У нас тоже был дисбактериоз и высыпания на щечках были… Соседка- врач детский, сказала какие анализы сдавать надо, все сделали, патогенная микрофлора, полезные бактерии не обнаружены… Назначила нам лечение в 3 этапа… Из назначенных лекарств были: Смекта, хилак форте, бактериофаг, бифидумбактерин, зодак. Так же мазь, чтобы щёчки мазать: Локоид.очень хорошо помогает. И она сказала, что так до года будет.

У сестры детки очень алергичные… постоянно на что то высыпало. На счет дисбактериоза у них не знаю, но после того, как стали пить биоту все прошло. Биота это кисломолочный продукт с бифидобактериями и лактобактериями. http://www.disbakteriozu.net Вот их сайт официальный. Почитайте, она от всего и от дисбактериоза тоже. У нас только в стейтоне продается.

Знаете мы в свое время пролечили ЖКТ ребенку и аллергия пошла на убыль, но сейчас то появляется, то пропадает. Вот хотим анализ сдать, посмотреть на что аллергия

Про наш дизбактериоз и аллергию. воспоминания.

Ох, мы тоже прошли через подобное… в 3 месяца вылезла аллергия, за ней дизбак… до полугода были на диете и лечились… у меня диета была просто убийственная (подозрение было на лактонепереносимость и аллергию на глютен), я за 3 месяца похудела на 10 кг… но ттт, аллергия осталась в прошлом… сейчас сынок ест все)))

С дочей решила не рисковать, лучше я до полугода на диете посижу, чем пройду через этот кошмар еще раз.

И полностью согласна насчет дизбака… он есть, но лечить надо причину его возникновения и помогать организму нормализовать баланс.

Дисбактериоза у нас не было, у дочки была кожная реакция на горячую воду из-под крана (туда сыпят спец.соли, чтобы в трубах не было отложений), к году всё переросли… проблемы со стулом у нас если и бывают, то это возрастно-ферментная недостаточность… у моих детей чуть позже по возрасту, чем принято в среднем, вырабатываются ферменты, поэтому и прикорм я в вела дочке не с 6 мес, а с 8 почти… Жалею, что когда рос сын, не было столько инфы и инета, и его болячки переросли только в 10 лет.

Смеси,колики, дизбактериоз

Считаю что не подходит вам смесь… не советовалась с педиатром в этом вопросе, дочь чистое ив, Симилак премиум идеально нам подошёл. Точно нет лактазной недостаточности? На углеводы сдавали?

Дизбактериоз, девочки откликнитесь..(((

Дизбактериоз, девочки откликнитесь..(((

Дизбактериоз:(

О боже а у вас что? Урология? Это серьёзно? Что ж за лечение за такие деньки

Дизбактериоз

Кто НЕ лечил «дизбактериоз».

Как раз в вашем возрасте нас эта зараза тоже коснулась. Чтобы там не говорили, что его нет, но факт остается фактом… Мы полтора месяца мучались с поносом, у дочки попа вся краснючая была, на что педиатр говорила, ничего к году пройдет! Ругались с ней, ругались, и наконец-то она выписала нам направление на анализ. Была также клебсиелла и стафилококк. Участковый педиатр также назначила антибиотики, пошли к платному, она прописала Пиобактериофаг. 10 дней лечения им, затем месяц Нормобакт и ребенок стал ходить в туалет нормально. Правда во время лечения было еще хуже, но доктор сказала, что так и должно быть! Прикорм ввели в 4 месяца, из-за того что вес не набирала. Начинали с каш, в основном рисовая была!

мы пили лактазар — фермент, помогающий расщепить молоко, тоже гв были тогда. и в каках много непереваренного молока было. а после лечения всякого «дисбактериоза» пропили раз бифиформ и все. больше ничего не давала ( но у нас ротовирус был потому и нужно было пить) а так я даже «стафилококк» не лечила

дизбактериоз

мы на ив. селили месяц ровно и перешли на смесь в основе которой козье молоко, а не коровье. стоит дорого, но того стоит, ушла вся сыпь, стул наладился и колики отступили. ттт

как Комаровский говорит, нет такой болезни как дизбактериоз

лактобактерин пили и креон

Срыгивания при дизбактериозе

Вот тоже думаю, может не подходят они нам. Буду консультироваться с педиатром.

мы тоже начинали давать бактерии, срыгивал… перестала давать

А вы узи желудка и нейросонографию делали?

Дизбактериоз . День 6

Здоровья вам и терпения!

Атопический дерматит или реакция организма на дизбактериоз кишечника

В первую очередь бежать от такого врача куда глаза глядят. Температура на зубы, антибиотики, ну пипец просто! Скорее всего розеола у вас просто была. На аллергены сдавали? За кожей как ухаживаете? Какого характера сыпь?

Менять врачей, для начала того, кто из-за 3х дневной температуры антибиотик выписывает, а дальше остальных. Найдите хорошего аллерголога и пусть он осмотрит ребенка, анализы назначит, выявит причину аллергии.

Так а за кожей то вы ухаживаете?? При АД огромная часть успеха это правильный уход за кожей!

История болезни, варианты лечения. Любым советам и рассказам о своем опыте очень буду рада.

спасибо. Но вот у меня такой вопрос. Вот смотри. Мы часть продуктов исключили и одновременно начали лечение от дисбака и все прошло, прям все все. Кожу я ничем не мазала, то есть сами кожные покровы не лечила. А только лекарства от дисбака давала и часть продуктов исключила — рыбу, яйцо, цельное молоко, красные и оранжевые фрукты и овощи. Исключать смесь молочную нам точно нет смысла, он же рос практически на ней, так что если бы была аллергия, то точно намного раньше. Сейчас молочные каши, они именно на ней, а не на молоке. Но не суть. В ообщем в течение недели после этого кожа стала гладкая гладкая и бархатистая и все супер пупер. И потом, через неделю начинается все снова, сначала чуток, потом сильнее, а сегодня вот опять у меня сердце кровью обливается от взгляда на его поясницу. Все даю всегда в одном и том же количестве, я количество того, что он съедает всегда считала, в перекусах в том числе. И ничего нового я не дала, все ел как и до этого. Как такое может быть? Я не понимаю. Это совпадает только с тем, что я перестаю давать лекарство от дисбактериоза, вот как только курс закончится, так по новой.
Свинину кстати очень редко даю (2-3 раза в месяц) и только баночную, ту самую что мы едим с 8 месяцев.
Врачиха моя сказала, что нет смысла и дальше все исключать. Но ее слова конечно так, она толком даже и не разбиралась в том, что мы едим, только очень поверхностно. Нужна наверное консультация с хорошим аллергологом.

Так жалко малыша лишать стольких продуктов, прям до слез. Он ведь растет и ему нужны витамины, минералы и питательные вещества в полном объеме. Вот сердце и разрывается. А как кисломолочку можно исключить я вообще не представляю, а что на полдник давать?
А из фруктов кроме яблока ничего не даете? Из мяса только говядину? И у вас сейчас как? Больше не появляется ничего? Или бывает все равно? Ты писала, что покраснело что-то.

Ты напиши, как у вас будут готовы анализы на аллергены. Интересно очень.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector